Praderův-Williho syndrom Úvod
Zdroje věnované příčinám, příznakům, komplikacím, diagnostice a léčbě projevů Praderova-Williho syndromu. Dozvíte se, z jakého důvodu mají lidé s touto diagnózou neustálý hlad, proč je této skutečnosti potřeba věnovat zvláštní pozornost a také, že existuje sdružení Praderova-Williho syndromu.
Datum vydání / aktualizace: 2004-10-27
Prader - Willi syndrom (PWS) je genetická porucha, která se objevuje u dětí. Projevuje se malým vzrůstem, silnou obezitou, změnami tvaru páteře, poruchami správného vývinu pohlavních orgánů apod.
Datum vydání / aktualizace: 2016-02-03
Příběh tříleté Aničky, která se narodila předčasně a posléze byl u ní diagnostikován Prader-Willi syndrom, nás zavede k potřebám rodin dětí, které již od narození potřebují odbornou komplexní péči a pomoc.
Datum vydání / aktualizace: 2010
Pořad věnovaný genetickému onemocnění Prader-Willi syndrom. Děti a mladí lidé, kteří touto nemocí trpí mají neovladatelnou chuť k jídlu, snížený intelekt, neovládají své emoce, lpějí na rituálech a nesnášejí jakékoli změny. Časem se k tomu přidávají další zdravotní i sociální problémy.
Prohlášení k využívání informací
získaných prostřednictvím Národní lékařské knihovny
Upozorňujeme uživatele, že profese knihovníka plní roli zprostředkovatele informací. Nalezené informace tedy nelze vždy a beze zbytku chápat jako plně relevantní pro posouzení odborného postupu nebo zdravotního stavu. Informace poskytnuté NLK nemohou v žádném případě nahradit komunikaci s lékařem, lékárníkem či jiným zdravotnickým pracovníkem. NLK nijak nezodpovídá za důsledky vyplývající z případné nesprávné interpretace či aplikace informací obsažených v poskytnutých informačních zdrojích.