Co je Myasthenia gravis, jak se onemocnění projevuje a proč k němu dochází? Jaké rozlišujeme formy této nemoci? Která vyšetření je třeba absolvovat v případě podezření na uvedenou chorobu a jaké jsou možnosti její léčby? Odpovědi a další informace, které se týkají dané tematiky, naleznete v uvedených zdrojích.
Myasthenia gravis je závažné autoimunitní onemocnění, které postihuje svalový přenos. Jak časté je toto onemocnění? Je dědičné? A kdo patří do rizikové skupiny?
Myasthenia gravis je nervosvalové onemocnění, kdy dochází k nadměrné svalové slabosti a unavitelnosti. Onemocnění není příliš časté, není však ani zcela vzácné.
Příčinou je přerušení komunikace mezi nervem a svalem. Jak častá je tato diagnóza? Je onemocnění dědičné? Na otázky odpovídá MUDr. Jana Junkerová z neurologické kliniky FNO.
Nezávislý neziskový spolek pacientů s diagnostikovaným onemocněním myasthenia gravis, jejich rodinných příslušníků, odborníků se zaměřením na problematiku tohoto onemocnění a dobrovolných členů z řad široké veřejnosti.
Myasthenia gravis je vzácné neurologické onemocnění. Objevuje se až během života a záleží na souhře mnoha faktorů, přičemž u každého pacienta mají jednotlivé faktory různou váhu. Dosud není možné říci, že souhra těch a těch faktorů určitě vyvolá myasthenii.
Jak souvisí těžká svalová slabost a lidská imunita? A co když zaúřaduje genetika?
Prohlášení k využívání informací
získaných prostřednictvím Národní lékařské knihovny
Upozorňujeme uživatele, že profese knihovníka plní roli zprostředkovatele informací.
Nalezené informace tedy nelze vždy a beze zbytku chápat jako plně relevantní pro posouzení odborného postupu nebo zdravotního stavu.
Informace poskytnuté NLK nemohou v žádném případě nahradit komunikaci s lékařem, lékárníkem či jiným zdravotnickým pracovníkem.
NLK nijak nezodpovídá za důsledky vyplývající z případné nesprávné interpretace či aplikace informací obsažených v poskytnutých informačních zdrojích.
