MedLike Spolehlivé informace o zdraví a nemocech Nápověda k vyhledávání

Datum vydání / aktualizace: 2013

Talentovaného herce Michala Zelenku sužuje velmi vážná nemoc synka i podvodník, jenž ho přivedl až na hranici existenčního minima. Jak čelí nepřízni osudu?

Datum vydání / aktualizace: 2014-05-12

Základní informace, vyšetřovaný parametr, vyšetření.

Datum vydání / aktualizace: 2010-08-26

Apatyka s primářem dětského oddělení prostějovské nemocnice MUDr. Josefem Tenorou.

Datum vydání / aktualizace: 2021

Astma a cystická fibróza. V čem se liší a co mají společného?

Datum vydání / aktualizace: 2015-10-29

Přes zlepšující se léčebné možnosti je cystická fibróza stále nevyléčitelná. Její soustavná léčba je poměrně náročná a stát proto poskytuje rodičům nemocných dětí příspěvek na péči. Jenže není moc jasné, které děti mají na příspěvek nárok, a které ne.

Datum vydání / aktualizace: 2014-02-08

Cystická fibróza. Základní fakta, projevy, výskyt v ČR, příznaky, diagnostika a vyšetřovací metody, plánování rodiny, prenatální diagnostika, léčba.

Datum vydání / aktualizace: 2022-08-04

Popis onemocnění, diagnostika, léčba.

Halla, Pavel

Datum vydání / aktualizace: 2015-11-20

Rút Tůmová žije v malém městečku v Plzeňském kraji a je šťastnou maminkou dvou malých dětí. Ještě před rokem měla obyčejné starosti dospělé vdané ženy na mateřské dovolené. Tehdy ale přišel životní šok. Lékaři jí sdělili nemilosrdnou diagnózu. Má cystickou fibrózu. Nevyléčitelnou smrtelnou nemoc, při níž se pacienti většinou nedožijí ani středního věku.

Sladký, Pavel

Datum vydání / aktualizace: 2009-12-16

Onemocnění postihuje dýchací a zažívací systém dětí. Cystickou fibrózou, starším názvem mukoviscidosou, onemocní bez rozdílu jedinci mužského i ženského pohlaví. Je to onemocnění, které se i přes intenzivní léčbu, kterou je nutné provádět několikrát denně, s rostoucím věkem zhoršuje.

Datum vydání / aktualizace: 2023-04-09

Cystická fibróza je vzácné a těžké, geneticky podmíněné onemocnění. Představíme novinku v léčbě, lék, který mění chod a léčbu cystické fibrózy, protože cílí na podstatu onemocnění. Dává pacientům obrovskou naději na plnohodnotný život. Se svým příběhem přijde i Veronika, která se s cystickou fibrózou narodila.

Datum vydání / aktualizace: 2021

Státní ústav pro kontrolu léčiv zpřístupňuje jedinečnou databázi klinických studií povolených v České republice. Klinické studie (klinická hodnocení) slouží k prokázání bezpečnosti, účinnosti nebo jakosti nových léků.

Datum vydání / aktualizace: 2023-03-24

Projevy, diagnostika, léčba.

Datum vydání / aktualizace: 2002-03-27

Cystická fibróza je nevyléčitelnou genetickou nemocí. V minulosti byla považována za nemoc "zakletých" dětí, jejichž pot chutnal neobyčejně slaně. Malí pacienti na ni umírali nedlouho po narození. Dnes, díky rozvoji nových léčebných metod, se až polovina nemocných může dožít čtyřicítky.

Datum vydání / aktualizace: 2010-09-22

Cystická fibróza je dědičně podmíněné onemocnění, které postihuje zejména dýchací a trávicí ústrojí, ale i některé další orgány. Není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a většinou se v prvních měsících objeví její příznaky, ke kterým patří opakované infekce dýchacích cest, které postupně poškozují plíce. V dýchacích cestách se nemocným tvoří hustý hlen, ve kterém se dobře usídlují bakterie nebo nečistoty.

Datum vydání / aktualizace: 2019-04-20

Před pěti lety se Marku Voseckému narodila dcera s cystickou fibrózou. Tato nemoc postihuje hlavně plíce, které postupně selhávají. Marek proto začal uvažovat, jak pacientům s touto nemocí pomoct, a to hlavně teenagerům, kteří se často špatně soustředí na inhalaci, která je přitom pro léčbu fibrózy klíčová.

Datum vydání / aktualizace: 2006-03-09

HandyCamping navštívila Pavla Valentová, koordinátorka Klubu nemocných cystickou fibrózou. Cystická fibróza je dědičné onemocnění, které postihuje dýchací a zažívací systém, v jeho orgánech se tvoří abnormálně hustý hlen. V plicích tak vzniká živná půda pro bakterie, následují dýchací obtíže a těžké poškození plicní tkáně.

Datum vydání / aktualizace: 2014-03-19

Pořad s pacienty, kteří trpí cystickou fibrózou.

Klub nemocných cystickou fibrózou, z.s.

Datum vydání / aktualizace: 2024

Webové stránky pacientského spolku Klub cystické fibrózy.

Datum vydání / aktualizace: 2023-08-09

Cystická fibróza - příznaky, vyšetření, prevence, včasná diagnostika a léčba.

Datum vydání / aktualizace: 2008-01-09

Cystická fibróza - vážné onemocnění, se kterým se ročně v Česku narodí několik desítek dětí. O možnostech, jak postup onemocnění zpomalit a dalších detailech hovoří pediatr olomoucké fakultní nemocnice MUDr. Martin Zápalka.

Datum vydání / aktualizace: 2014-12-10

Ředitelka Klubu nemocných cystickou fibrózou Markéta Jansová navštívila Tandem Jana Rosáka. Tato neuvěřitelně činorodá žena prozradila, co to je cystická fibróza, jak je tato nemoc nebezpečná. Také hovořila o projektu chodící lidé a o své práci v prevenci kriminality v jejím rodném Berouně.

Datum vydání / aktualizace: 2010-09-13

O nadějném léku Fenritinide.

Datum vydání / aktualizace: 2014

Cystická fibróza je dědičná smrtelná nemoc, která postihuje především dýchací a trávící soustavu. V České republice se každoročně narodí s cystickou fibrózou jedno dítě z přibližně tří tisíc, což je celkově přibližně 50 dětí v populaci České republiky. Nemoc ale bývá diagnostikována jen u poloviny z nich. V minulosti pacient s cystickou fibrózou umíral velmi záhy, nyní se díky léčbě dožívá alespoň 30 let a více.

Datum vydání / aktualizace: 2019-05-25

Pacienti s cystickou fibrózou trpí častými a vážnými infekcemi dýchacích cest a omezeným objemem plic. Nemoc navíc postihuje i jejich slinivku. Lékaři z pražského CF Centra Motol se chystají vyzkoušet experimentální metodu, která by umožnila účinnou léčbu výrazně většímu množství pacientů než dosud.

Datum vydání / aktualizace: 2019-11-05

Cystickou fibrózou v Česku trpí zhruba šest set lidí, pro něž nemoc znamená značný zásah do života. Kvůli hrozbě infekcí pro pacienty platí přísná hygienická opatření, musí pravidelně inhalovat a cvičit a nemoc často provází například cukrovka či cirhóza jater.

Datum vydání / aktualizace: 2021

Základní informace a praktické pokyny.

Datum vydání / aktualizace: 2008-05-13

Cystická fibróza je nemoc, která je zatím - bohužel - nevyléčitelná. Je to nemoc dědičná a nemocní se dožívají v průměru kolem 32 let. O cystické fibróze se dozvíte více od sociální pracovnice, která se stará o "slané děti", Terezy Tesařové.

Datum vydání / aktualizace: 2024

Cystická fibróza není nakažlivá; nemocný se s ní narodí a většinou během krátké doby (první měsíce či roky) se objeví její příznaky.

Datum vydání / aktualizace: 2010-05-10

Cystická fibróza je závažné onemocnění, které postihuje dýchací a zažívací ústrojí. Nejen o terapii s Věrou Vávrovou z Centra pro léčbu a diagnostiku cystické fibrózy FN Motol a Terezou Tesařovou z Klubu nemocných cystickou fibrózou.

Datum vydání / aktualizace: 2023-01-11

Datum vydání / aktualizace: 2023-01-11

Datum vydání / aktualizace: 2023-01-11

Datum vydání / aktualizace: 2012-11-06

O cystické fibróze s ředitelkou Klubu nemocných CF Lenkou Eichlerovou a zástupkyní organizace Pozdní sběr Eliškou Baloghovou.

Datum vydání / aktualizace: 2019-05-15

Charitaticní akce Klubu cystické fibrózy - Ivan Trojan a Květa Benediktová.

Datum vydání / aktualizace: 2023-11-08

Datum vydání / aktualizace: 2018-03-23

S MUDr. Lukášem Homolou o cystické fibróze.

Datum vydání / aktualizace: 2018-03-23

S MUDr. Lukášem Homolou o cystické fibróze.

Datum vydání / aktualizace: 2018-03-23

S MUDr. Lukášem Homolou o cystické fibróze.

Datum vydání / aktualizace: 2012

Tématem pořadu je cystická fibróza – smrtelná dědičná nemoc, která postihuje převážně dýchací a trávicí soustavu. Pomocí medikamentů už umí lékaři její průběh zpomalit, vyléčit chorobu ale zatím nedovedou.

Datum vydání / aktualizace: 2013-03-21

Rozhovor s psycholožkou Helenou Uhlířovou a Pavlou Hodkovou, členkou Klubu nemocných cystickou fibrózou, o pomoci dětem, které trpí tímto onemocněním, i o životě těchto dětí.

Datum vydání / aktualizace: 2017-03-01

Jakou naději dává současná medicína lidem s cystickou fibrózou?