Medvik: Vývoj nových nízkomolekulárních protinádorových léčiv na principu syntetické letality

MARC21 Bibliographic

Back to standard view

medvik2: 1 _____ntm 2200000 a 4500
001: MED00204829
003: CZ-PrNML
005: 20201024211112.0
007: ta
008: 201010s2019 xr a e 000 0|cze||
009: ND
040 ##: $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041 0#: $a cze
044 ##: $a xr
086 ##: $a NV15-33999A $p MZ0
100 1#: $a Svoboda, Marek, $d 1975- $7 xx0098478 $4 aut
245 10: $a Vývoj nových nízkomolekulárních protinádorových léčiv na principu syntetické letality / $c řešitel Marek Svoboda, příjemce Masarykův onkologický ústav
246 31: $a Development of novel small molecules anticancer compounds with synthetic lethal effect
264 #0: $c 2019
336 ##: $a text $b txt $2 rdacontent
337 ##: $a počítač $b c $2 rdamedia
338 ##: $a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
347 ##: $a textový soubor $b PDF $2 rda
490 1#: $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
500 ##: $a Doba řešení: 2015-2018
504 ##: $a Obsahuje literaturu
520 0#: $a Navržený projekt představuje preklinický vývoj nového nízkomolekulárního selektivního inhibitoru kinázy CHK1 (OH209EN1), u kterého se předpokládá silná protinádorová aktivita, založená na mechanismu syntetické letality. Jedná se o přelomový koncept cíleného působení protinádorových léčiv, kdy simultánním vyřazením dvou či více vzájemně komplementárních a pro buňku esenciálních biologických drah do
520 9#: $a The project consists of preclinical development of novel small-molecule selective inhibitor of CHK1 kinase (OH209EN1) with expected effective antitumour activity based on the concept of synthetic lethality. This revolutionary concept in targeted anticancer therapy is based on simultaneous elimination of two or more complementary pathways essential for the cell, which results in lethal effect. This
653 ##: $a onkologie $a nízkomolekulární léčiva $a syntetická letalita $a poškození DNA $a CHK1 $a TP53 $a CLL $a karcinom prsu $a karcinom ovarií $a endometrialní karcinom $a cytostatika $a oncology $a small molecule drugs $a synthetic lethality $a DNA damage $a CHK1 $a TP53 $a CLL $a breast carcinoma $a ovarian carcinoma $a endometrial carcinoma $a cytostatics
655 #4: $a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
700 1#: $a Krejčí, Lumír, $d 1972- $7 xx0125663 $4 aut
700 1#: $a Souček, Karel $4 aut $7 xx0140754
710 2#: $a Masarykův onkologický ústav (Brno, Česko) $7 kn20020321244
710 2#: $a Biofyzikální ústav (Akademie věd ČR) $7 kn20030827003
710 2#: $a Masarykova univerzita. $b Lékařská fakulta $7 kn20010709277
810 1#: $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856 4#: $u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00204829-4f1b99ac-d5b2-4112-b1a2-99fb31dc15eb $y Digitální knihovna
910 ##: $a ABA008 $b online $y 0
999 ##: $a min
BAS ##: $a 30
FF6 ##: $b ta e 000 0|