MeSH Descriptor
Source: MeSH 2021 deskriptory
Main Heading
Peutzův-Jeghersův syndrom
English Heading
Peutz-Jeghers Syndrome
See
Peutzova-Jeghersova polypóza
hamartomatózní polypóza
lentiginopolyposis digestiva
See
Peutz-Jegher's Syndrome [T031234]
Lentiginosis, Perioral [T031236]
Polyposis, Hamartomatous Intestinal [T530204]
Polyps-and-Spots Syndrome [T530205]
Peutz-Jeghers Polyposis [T769777]
Periorificial Lentiginosis Syndrome [T769778]
Preferred Concept
Mesh Scope Translators Note
Vrozené autozomálně dominantně dědičné onemocnění (gen pro serin/threonin kinázu STK11) charakterizované intestinální polypózou spojenou s pigmentací rtů, obličeje či ústní sliznice. Pihy jsou různě veliké, skvrny mají barvu bílé kávy, vytvářejí se v průběhu dětství nebo jsou patrné již při narození. Polypy mohou být v celém zažívacím traktu, pravidelně a ve značném počtu jsou v tenkém střevě (mají sklon k malignizaci), mohou být příčinou ileu. Bývá druhotná anemie. Důležité je pravidelné onkologické sledování. (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )
Scope Note
A hereditary disease caused by autosomal dominant mutations involving CHROMOSOME 19. It is characterized by the presence of INTESTINAL POLYPS, consistently in the JEJUNUM, and mucocutaneous pigmentation with MELANIN spots of the lips, buccal MUCOSA, and digits.
History note
65; was see under POLYPI (now POLYPS) 1963-64
Public Note
65; was see under POLYPI (now POLYPS) 1963-64
Record number
D010580
Persistent link
MeSH Tree


MeSH Tree


Browse Medical Subject Headings
top  Help


Display format